01检查染色体缺陷：
染色体检测可以检测女性卵子携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵子染色体数目错误可能导致流产、唐氏综合征等严重疾病。几乎50%的年轻女性卵子有染色体异常，39岁以上的女性数量更高，达到百分之七十五左右。
02筛查遗传病携带者：
疾病遗传给后代的概率非常高。为了减少试管婴儿中遗传病的发生，染色体检查是必不可少的。这些人包括单基因、染色体疾病、家族性肿瘤、高龄女性(38岁以上)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕和生育史差的夫妇。
03筛查染色体异常的胚胎：
胚胎着床前进行染色体检查分析，可有效防止患者移植到染色体异常的胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生下健康婴儿，降低婴儿出生缺陷率。
04筛选遗传异常胚胎：
胚胎植入前遗传学诊断，是胚胎植入前的异常诊断，剔除遗传异常胚胎，选择优质胚胎进行移植。与孕中期羊水抽吸的产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了孕中期羊水抽吸发现胎儿异常而选择性流产的弊端。
总之，染色体检查是一项非常重要的检查，关系到植入胚胎是否健康。各位患者朋友一定要积极配合医生的工作，这样才能提高试管婴儿的成功率。
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